人体由数以亿记的细胞组成,每个细胞的细胞核中均完整复制了基因蓝图。
细胞核中包含的生物信息和遗传性状均在脱氧核糖核酸(DNA)中编码,以染色体的形式排列。染色体是一系列的DNA细链,这些细链呈螺旋状盘绕,伸展开来可长达两米。
DNA中的信息以遗传密码形式进行存储,遗传密码由四种化学基础组成:腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞核嘧啶(C)以及胸腺嘧啶(T)。
这四种基因组成了所有人的基本遗传信息,当其加入到可以分离的长链中时即成为基因。因此,染色体可视为由基因链组成。
这些基因包含了将遗传信息从父母传递给孩子所需的所有物质-基因蓝图定义了您的基础状态并在一定程度上决定了您是谁。
对于人类来说,从上代遗传到下代的基因组有99%的相似度。但也就是这剩下的0.1%的不同使得个体与个体之间产生差别,这也是为什么我们每个人外表迥然,健康状况也参差各异。
本预防性基因检测只要求测试前一个小时内限制饮食即可。
医师使用棉签去颊上皮肤细胞样本进行基因检测。
四周内即可出具结果，同时展示给您的还有医生根据您的基因蓝图所量身定制的建议，以便让您保持健康。
当前，预防性基因检测细分为几个基因组别，分别与不同类型的风险因素相关，以检查个体是否是某一病症的易染病体制。选择最适合您的基因诊断测试可更为精确地检测各种疾病的遗传性基因风险。
最重要的是，它可以帮助医师确定最适合患者个人基因需要的医疗计划。
这些基因测试包括：
男科:检测前列腺癌、血酸症、骨质疏松症、慢性炎症和会导致排毒功能弱化的代谢失衡等症的遗传危险率。
妇科:检测长期面临雌激素、骨骼代谢（骨质疏松）状况，与荷尔蒙替代疗法相关的血酸症，心血管疾病风险，因基因导致的乳腺癌的风险。
产科:怀孕并发症的风险，如血酸症等。
药理学；识别影响新陈代谢，药物的功效和副作用的遗传变异。
心脏病学:动脉硬化、肥胖、脂类代谢失调、高血压冠状动脉病和中风等疾病的延伸风险检测。
营养遗传学:识别影响体内营养处理过程的基因变异。最新研究显示，DNA与您饮食的关系影响着您某一种疾病的风险。医师可根据本测试的结果制定出最佳的个性化营养计划和饮食计划，以符合每位患者独特的需求。
